Saturday, March 23, 2013

Relación entre la lluvia ácida, los metales pesados y las enfermedades neurodegenerativas.


Aclaración de enfermedades neurodegenerativas endémicas  - un comentario. (Traducción)

Source

Chemical Institute for Neurodegeneration (CIN), Faculty of Science, Yamagata University, Yamagata 990-8560, Japan. yuzo@sci.kj.yamagata-u.ac.jp
 2003 Sep-Oct;58(9-10):752-8.


Las investigaciones recientes del scrapie, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), y enfermedad Caquexia crónica (CWD por sus siglas en ingles) de grupos en Islandia, Eslovaquia y Colorado, respectivamente, han indicado que el suelo en estas regiones es bajo en cobre y más alto en el manganeso, y esta bien reconocido que pacientes de EP (ALS) o la enfermedad de Parkinson fueron colectivamente encontrados en Nueva Guinea e islas Papua, donde el agua subterránea (agua potable) contiene mucho Al3 e iones Mn2. Los hechos referidos sugieren que estas enfermedades neurodegenerativas estan estrechamente relacionadas con la función de un ión metálico

Hemos investigado las funciones químicas de los iones metálicos detalladamente y hemos establecido el mecanismo único de la activación de oxígeno por los iones de metal de transición como hierro y cobre, y hemos indicado la diferencia notable en el mecanismo entre hierro, aluminio e iones de manganeso. Basado en estos resultados, se ha hecho aparente que la incorporación de los Al-(III) o Mn (II) en las células induce "el síndrome de sobrecarga de hierro", que es principalmente debido a la diferencia en un mecanismo de activación de oxígeno entre el ión de hierro y Al-(III) o el Mn (II) ión.

Este síndrome promueve altamente la formación de la agua oxigenada, y el agua oxigenada producida de esta manera puede ser un factor principal en causar daños serios al ADN y proteínas ( tensión oxidativa ), cediendo un cobre (II) - o manganeso (II) - complejo péptido y su peróxido aducto, que son los agentes serios para inducir los cambios estructurales de la proteína del prion normal (PrP (c)) a isoformos anormales PrP (Sc) causantes de la enfermedad, o la formación de PrP 27-30 (hendidura anormal en el sitio 90 de la proteína del prion.

“Parece razonable considerar que el origen esencial de las encefalopatías spongiformes transmisibles (EET's) debería ser la incorporación y la acumulación de Al-(III) y Mn (II) iones en las células, y el aumento repentino y de scrapie y encefalopatía en forma Encefalopatía Espongiforme Bovina en la década pasada puede ser parcialmente debido "a la lluvia ácida", porque la lluvia ácida hace los iones de Al-(III) yMn (II) solubles en los acuíferos subterráneos. ”

Fuente:

Z Naturforsch C. 2003 Sep-Oct;58(9-10):752-8.
Elucidation of endemic neurodegenerative diseases--a commentary.
Nishida Y.
Source
Chemical Institute for Neurodegeneration (CIN), Faculty of Science, Yamagata University, Yamagata 990-8560, Japan. yuzo@sci.kj.yamagata-u.ac.jp


Otros enlaces:

La Caquexia Cronica (CDW por sus siglas en ingles)

Priones, Encefalopatía Espongiforme y el Suelo como Reservorio
Publicado por Juan José Ibáñez el 24 junio, 2010

Estadisticas del Espectro del Transotno Autista
http://www.cdc.gov/ncbddd/Spanish/autism/data.html

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